La grossesse n’est pas une maladie mais le suivi médical régulier est bénéfique pour vous et votre bébé.
Il est recommandé de faire suivre la grossesse par un ou plusieurs professionnel(s) de santé : sages-femmes, médecins généralistes, échographistes et/ou gynécologues-obstétriciens. Ce suivi peut se dérouler en cabinet de ville ou en centre hospitalier.
La surveillance de la grossesse repose sur des examens cliniques, biologiques et échographiques qui sont définis selon un calendrier calculé à partir du premier jour des dernières règles, on parle de Semaines d’Aménorrhée (SA).
Il est recommandé que la première consultation prénatale ait lieu avant 10 SA et la déclaration de grossesse doit être faite avant 15 SA. A compter du 1er jour du 4ème mois de grossesse et jusqu’à l’accouchement, les consultations prénatales sont réalisées tous les mois, soit 6 consultations prénatales pour une grossesse qui se déroule normalement avec un seul enfant à naitre. Il est préférable que chaque consultation prénatale se fasse au début de chaque mois de grossesse.
Si vous ne présentez pas de pathologie particulière, je peux en tant que sage-femme vous recevoir au cabinet pour assurer vos consultations prénatales. Vous devez en parallèle prévoir vos rendez-vous d’échographie avec l’échographiste médecin ou sage-femme de votre choix (3 échographies sont recommandées au cours de la grossesse aux 1er, 2ème et 3ème trimestre de la grossesse)
A chaque consultation prénatale, c’est l’occasion de vous interroger sur les évènements survenus depuis la dernière consultation, de répondre à vos questions, de vous examiner (poids, tension artérielle, hauteur utérine, bruits du cœur fœtal,…) pour s’assurer de votre état et de celui de votre bébé et de prescrire les examens complémentaires.
Vous devez également faire le choix de la maternité où vous souhaitez accoucher. Pensez à prendre contact avec le secrétariat de la maternité que vous avez choisi dès le 5ème mois car vous devrez y réaliser ensuite la consultation d’anesthésie, ainsi que vos 2 dernières consultations prénatales, celles des 8ème et 9ème mois..
Si une pathologie apparaissait au cours de votre suivi ou en fonction des vos antécédents médicaux ou obstétricaux, je vous adresserai à un médecin pour avis ou en relais pour le reste de vos consultations prénatales.
Informations sur deux examens de dépistage prénataux
Estimation du risque de trisomie 21 fœtale par l’étude des marqueurs sériques maternels – 1er et 2ème trimestre
Grâce à une échographie et des prises de sang, ce dépistage évalue la probabilité que le fœtus ait ou non une trisomie 21. Un diagnostic (par analyse des chromosomes du fœtus suite à
un prélèvement à travers le ventre) pourra ainsi être proposé uniquement aux femmes chez qui cette probabilité est très élevée.
Dépistage de la trisomie 21, 18 et 13 par l’étude de l’ADN libre circulant (ADNIc). Auparavant appelé : Dépistage PréNatal Non Invasif
Le dépistage prénatal non invasif est un test génétique innovant réservé aux femmes enceintes présentant un risque de trisomie chez le fœtus.